Odkrycie T2T, które zmieni świat genetyki
Mogłoby wydawać się, że z zakresu genetyki, nauka osiągnęła już wszystko. Nic bardziej mylnego, ponieważ do dzisiaj, 8% ludzkiego genomu nadal pozostawało niejasne. Dwie dekady temu, dzięki projektowi Human Genome Project, odczytano 92% ludzkiego DNA i w ciągu ostatnich 20 lat naukowcy dowiedzieli się bardzo dużo na temat chorób genetycznych i ogólnie zasad genetyki. Warto podkreślić, że pozostałe 8% było bardzo skomplikowaną i złożoną częścią genomu, którego ze względów technologicznych, nie udało się odczytać 20 lat temu.
Naukowcy z konsorcjum T2T powstrzymają choroby?
W 2022, naukowcy z konsorcjum T2T zdołali odczytać pozostałe sekwencje, co daje genetyce ogromne możliwości. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, iż możliwość odczytywania całego ludzkiego genomu, może zasadniczo wpłynąć na diagnostykę i leczenie chorób genetycznych. Na ten moment nie wiadomo, czy leczenie dopasowanego do konkretnego genomu człowieka, będzie tak skuteczne, jak teoretycznie się przypuszcza, jednakże bez wątpienia dzisiejsze odkrycie jest nowym początkiem genetyki XXI wieku.
